COURS ET PALMARÈS

CONSEILS ET AVIS

AGENDA BOURSIER

SÉLECTEUR MULTICRITÈRES

SÉLECTEUR MULTICRITÈRES

SÉLECTION STARS

SANOFI

SAN - FR0000120578 - Euronext Paris

82,49 EUR

+0,23 %

27 juin 17:35

27 juin 17:35

Acheter

Vendre

Ordre
intelligent

Trader
quotes

Alertes

Ouverture

82,83

Veille

82,49

+ Haut

83,44

+ Bas

82,18

Volume

1 900 878

Analyse et conseils theScreener

Intérêt

Analyse complète (pdf)

Cotation

Graphique

Graphique interactif

Caractéristiques

Marché	MR - Compartiment A
Type valeur	Action
Secteur	Produits pharmaceutiques & biotechnologiques
Eligibilité SRD	oui

Eligibilité PEA	oui
Eligibilité PEA-PME	non
Taxe Financière	oui

Produits dérivés associés

Fiche Entreprise

Variations

Les performances passées ne préjugent pas des performances futures.

Actualités

Sanofi : la FDA accorde la désignation de médicament orphelin au Riliprubart

(AOF) - L’agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accordé la désignation de médicament orphelin au Riliprubart de Sanofi. Il s’agit d’un traitement expérimental du rejet i...

Sanofi: désignation de médicament orphelin pour riliprubart

(CercleFinance.com) - Sanofi indique que la FDA des Etats-Unis a accordé la désignation de médicament orphelin à son riliprubart pour le traitement expérimental du rejet induit par des anticorps (RI...

Sanofi : Le riliprubart est désigné comme médicament orphelin aux États-Unis pour le rejet induit par les anticorps dans la transplantation d'organes solides

L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (Food and Drug Administration, FDA) a accordé la désignation de médicament orphelin au riliprubart pour le traitement expérimental du rej...

Sanofi : avis favorable du CHMP pour le Sarclisa dans l'UE

(AOF) - Sanofi a indiqué que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments avait rendu un avis favorable à la demande d'autorisation de mise sur le marché rela...

Sanofi: avis positif du CHMP dans le myélome multiple

(CercleFinance.com) - Sanofi indique que le CHMP de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'approbation de Sarclisa associé à lénalidomide, bortézomib et dexaméthasone (VRd), pour t...

Voir tous les articles

Conseils et Avis

A suivre aujourd'hui... Sanofi

A suivre aujourd'hui... Sanofi

A suivre aujourd'hui... Sanofi

A suivre aujourd'hui... Sanofi

A suivre aujourd'hui... Sanofi