La Commission des médicaments à usage humain au Royaume-Uni, organisme consultatif indépendant d'experts du gouvernement, restreint temporairement l'utilisation du vaccin contre le chikungunya de Valneva chez les personnes de 65 ans et plus, dans l'attente d'un nouvel examen de sécurité. Dans un communiqué, l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé explique que cette décision est une " mesure de précaution ". La MHRA collabore avec le fabricant français de vaccins. Le vaccin IXCHIQ a été approuvé par la MHRA en février 2025. Il n'y aura aucun impact sur les opérations car le produit n'est pas encore disponible au Royaume-Uni et ne présente donc aucun risque immédiat de sécurité.
La décision de restreindre l'autorisation de mise sur le marché jusqu'à nouvel examen est fondée sur des données mondiales qui ont mis en évidence 23 cas d'effets indésirables graves, dont deux cas mortels, chez des personnes âgées de 62 à 89 ans ayant reçu le vaccin. Les recommandations concernant la vaccination par IXCHIQ pour les personnes âgées de 18 à 64 ans restent inchangées.