Les données de suivi à six mois de la Cohorte 2 de l'essai Audiogene ont démontré "des signaux d'efficacité précoces soutenus, suggérant une relation dose-réponse entre les cohortes", se félicite Sensorion qui envisage un troisième niveau de dose, et consultera les autorités réglementaires.
Le savoir-faire clinique acquis au travers d'Audiogene renforce la plateforme de thérapie génique de Sensorion, alors que la Société fait progresser le programme GJB2 (SENS-601), qui cible la première cause de surdité congénitale génétique.