MaaT Pharma fait le point sur ses activités et les principaux jalons attendus en 2025...
D'une part, la société biopharmaceutique indique que la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de Xervyteg (MaaT013) pour la maladie aiguë du greffon contre l'hôte a été soumise à l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) en juin 2025.
L'AMM pourrait être attendue au second semestre 2026, ouvrant la voie, si accordée, à la commercialisation de Xervyteg en Europe. Dans le contexte d'un recentrage stratégique sur les démarches d'enregistrement de Xervyteg en Europe, le lancement de l'essai dédié de Phase 3 aux Etats-Unis est désormais prévu en 2026.
L'Assemblée générale de de Maat Pharma se tiendra le 20 juin 2025 à 9h30 (CET) au siège de la société, à Lyon, et sera également retransmise en direct.