L'essai de Phase IIIb ELSPIRE, évaluant IQIRVO (élafibranor) chez des patients atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) présentant une phosphatase alcaline (PAL) comprise entre 1 et 1,67 fois la limite supérieure de la normale (x LSN), a atteint son critère d'évaluation principal avec une significativité statistique, se félicite Ipsen.
L'essai a montré un taux de normalisation de la PAL de 85 % avec IQIRVO contre 23 % pour le placebo à la semaine 52.
Ipsen prévoit de présenter ces données lors d'un prochain congrès médical et de les soumettre aux autorités réglementaires.