Innate Pharma annonce aujourd'hui que le premier patient a été traité dans la Phase 2 d'extension de dose de l'étude (NCT05086315), menée par Sanofi, évaluant SAR443579 / IPH6101 en monothérapie pour le traitement de cancers hématologiques dont les besoins médicaux restent insatisfaits, comprenant la leucémie aiguë myéloïde en rechute / réfractaire, la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B, ou le syndrome myélodysplasique de haut risque.
SAR443579, un NK Cell Engager trifonctionnel ciblant CD123 et co-engageant les récepteurs NKp46 et CD16, est issu d'une collaboration entre Innate Pharma et Sanofi. SAR443579 a obtenu le statut Fast Track de la Food and Drug Administration1 (FDA) pour le traitement de la leucémie aigüe myéloïde.
Selon les termes de l'accord de recherche et de licence de 2016 avec Sanofi, la progression vers la partie d'extension de dose de l'essai a déclenché un paiement d'étape vers Innate de 4 millions d'euros.