(AOF) - Les autorités sanitaires américaines (FDA) ont approuvé le Yeztugo de Gilead Sciences. Il s’agit d’un inhibiteur de capside du VIH-1 injectable, comme prophylaxie pré-exposition (PrEP) pour réduire le risque de transmission sexuelle du VIH chez les adultes et les adolescents pesant au moins 35 kg. Ce traitement devient ainsi la première et unique option biannuelle aux États-Unis pour les personnes nécessitant ou souhaitant une PrEP. Selon les données d’une étude, 99,9 % des participants ayant reçu Yeztugo lors des essais de phase III sont restés négatifs.
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