GenSight Biologics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives de la rétine et les troubles du système nerveux central, a annoncé aujourd'hui avoir réalisé avec succès une levée de fonds de 1.999.998,1515 euros, souscrit par deux investisseurs qui étaient actionnaires de la société : Invus et Alumni Capital LP. Cette Levée de fonds fait suite au placement privé de 4,5 millions d'euros réalisé en juillet (en deux tranches) et de 3,7 millions d'euros réalisé début octobre. Elle utilise la même structure d'actions et de bons de souscription, y compris des bons de souscription préfinancés, comme détaillé ci-dessous.
"Notre stratégie de développement de GS010/LUMEVOQ se poursuit, avec une première autorisation réglementaire reçue de la FDA récemment", a déclaré Laurence Rodriguez, Directrice Générale de GenSight Biologics. "Cette dynamique renforce la confiance de nos actionnaires, comme en témoigne cette levée de fonds. Nous sommes reconnaissants de leur soutien continu alors que nous progressons vers notre objectif : mettre cette thérapie génique innovante à la disposition des patients atteints de Neuropathie Optique Héréditaire de Leber."
La Levée de fonds ne fait pas l'objet d'un prospectus nécessitant une approbation de l'Autorité des marchés financiers. Toutefois, conformément à l'article 1.5.b bis) du Règlement (UE) 2017/1129 du Parlement européen et du Conseil du 14 juin 2017 tel que modifié, la société déposera auprès de l'AMF un document contenant les informations requises à l'annexe IX du Règlement Prospectus, en vue de l'admission à la cote sur le marché réglementé d'Euronext à Paris des Actions Offertes, Actions issues des Bons Préfinancés et Actions issues des Bons Investisseurs (tels que ces termes sont définis ci-dessous) qui seront émises dans le cadre de la Levée de fonds.
Utilisation du produit de l'émission
La Société a l'intention d'utiliser le produit net de la Levée de fonds pour financer, à hauteur d'environ 92%, la poursuite du développement de GS010/LUMEVOQ, le candidat-médicament le plus avancé de la société. En particulier, les fonds levés permettront d'assurer la continuité opérationnelle, ainsi que :
- La finalisation du transfert de fabrication ;
- La poursuite des activités réglementaires aux États-Unis et en Europe ;
- Les préparatifs en vue du démarrage de l'étude de dose-ranging demandée par l'ANSM pour l'ouverture potentielle du programme d'accès précoce en France ;
- La préparation de l'étude de Phase III (RECOVER).