Biophytis : les opérations sont financées jusqu’à fin octobre 2024

Biophytis affiche une perte opérationnelle de -4,39 millions d'euros au 30 juin 2024 (-6,5 ME un an auparavant). Les charges externes diminuent fortement, notamment au niveau des activités de R&D. Cet...

Biophytis affiche une perte opérationnelle de -4,39 millions d'euros au 30 juin 2024 (-6,5 ME un an auparavant). Les charges externes diminuent fortement, notamment au niveau des activités de R&D. Cette variation s'explique par la finalisation des essais cliniques des programmes COVA et SARA sur le 1er semestre 2023 et par une forte internalisation des travaux règlementaires et cliniques liés au démarrage du programme OBA dans l'obésité décidé au mois d'avril 2024, ainsi qu'à une réduction globale des frais généraux.

Le résultat financier passe de -1,2 ME au 30 juin 2023 à -1,4 ME au 30 juin 2024. Il est essentiellement composé des charges liées aux emprunts obligataires convertibles et non convertibles avec les fonds Atlas Capital et Blackrock (ex-Kreos Capital).

La perte nette s'élève à -5,81 ME au 30 juin 2024 (-7,76 ME pour la même période en 2023).

La trésorerie disponible de la société s'établit à 2,2 ME au 30 juin 2024 (5,6 ME au 31 décembre 2023). Ces ressources, qui incluent des financements non dilutifs obtenus durant l'été à hauteur de 0,8 ME (encaissement de subvention Bpifrance et préfinancement partiel du CIR 2024) permettent de financer les opérations jusqu'à fin octobre 2024. Le tirage d'une nouvelle tranche obligataire de 2 ME dans le cadre du contrat avec Atlas Capital permettrait d'étendre l'horizon de trésorerie jusqu'à fin 2024. Ce tirage est conditionné au niveau de l'encours de dette avec Atlas, qui ne doit pas dépasser 2 ME au moment du tirage. Il est précisé que l'encours actuel est de 2,3 ME.

Perspectives

La société va poursuivre en 2024 et 2025 sa stratégie de création de valeur fondée sur le développement de ses innovations thérapeutiques.

En fonction de ses capacités de financement, la Société prévoit de développer son candidat médicament BIO101 (20-Hydroxyecdysone) jusqu'à la preuve de concept chez l'homme, correspondant aux résultats de tolérance et d'efficacité d'une étude de phase 2, dans deux indications : l'obésité et la dystrophie musculaire de Duchenne.

Pour ses programmes dans la sarcopénie et dans les formes sévères de Covid-19 avec BIO101, la société va poursuivre sa recherche active de partenaires pour codévelopper son candidat-médicament, sur la base des résultats positifs déjà obtenus en termes d'efficacité et de sécurité.

"Nous sommes particulièrement satisfaits des progrès réalisés au cours de ce premier semestre 2024. Le lancement de notre programme clinique OBA dans l'obésité, en réponse à une problématique de santé publique majeure, et notre partenariat avec Blanver pour développer BIO101 en Amérique Latine, sont des étapes clés qui illustrent la capacité de Biophytis à innover et à saisir des opportunités de marché. Nous entrons désormais dans une phase cruciale où les résultats de nos essais cliniques, en particulier dans le domaine de l'obésité, et la poursuite de notre stratégie partenariale avec des laboratoires pharmaceutiques régionaux, en particulier en Asie, pourraient transformer radicalement l'avenir de la société. Dans des marchés financiers qui continuent d'être très difficiles, la Société a pu étendre sa ligne de financement obligataire, et travaille activement à des solutions de recapitalisation lui permettant de poursuivre son développement", commente Stanislas Veillet, PDG de Biophytis."

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