Valneva plonge de 37% à 2,87 euros en milieu de journée alors que le vaccin contre la maladie de Lyme, codéveloppé avec Pfizer, a montré une efficacité de plus de 70% dans une étude de phase avancée mais n'a pas atteint son objectif principal. Le vaccin (PF-07307405) a en effet démontré une efficacité de 73,2% à partir du 28ème jour après la quatrième dose, mais il n'a pas atteint l'objectif principal dans la première analyse en raison d'un nombre de cas de maladie de Lyme moins élevé que prévu dans l'essai, ce qui a laissé un petit nombre de points de données.

Cependant, une deuxième analyse planifiée a atteint l'objectif, avec une efficacité de 74,8%, ce qui renforce la confiance de Pfizer "dans le potentiel du vaccin", alors qu'il prévoit de "soumettre des demandes aux autorités réglementaires".

Il n'existe pas de vaccin approuvé pour prévenir la maladie de Lyme - transmise par les piqûres de tiques à pattes noires infectées - depuis que GSK a abandonné son vaccin Lymerix en 2002, invoquant une demande insuffisante. La plupart des cas de maladie de Lyme peuvent être traités avec succès par quelques semaines d'antibiotiques. Le CDC estime qu'environ 476.000 personnes sont diagnostiquées et traitées pour la maladie de Lyme chaque année aux États-Unis, tandis qu'environ 132.000 cas sont signalés chaque année en Europe, selon les entreprises.

L'année dernière, Valneva a déclaré qu'elle s'attendait à ce que Pfizer lance le vaccin au cours du second semestre 2027, une fois qu'il aura été approuvé. “Ces résultats nous rapprochent de notre objectif de proposer un vaccin fortement attendu pour contribuer à protéger contre la maladie de Lyme. Nous sommes reconnaissants envers notre partenaire Pfizer pour son engagement fort, que nous partageons pleinement, dans le développement de ce vaccin aussi rapidement que possible", a indiqué Thomas Lingelbach, directeur général et membre du conseil d'administration de Valneva.