Sensorion annonce aujourd'hui des données préliminaires positives de la première cohorte de son essai clinique de Phase 1/2, Audiogene, évaluant la faible dose de SENS-501, le candidat de thérapie génique de la Société développé pour traiter une forme spécifique de surdité congénitale liée à des mutations dans le gène OTOF (otoferline).

"Le candidat de thérapie génique SENS-501, ainsi que la procédure chirurgicale, présentent un bon profil de sécurité chez tous les patients traités jusqu'à présent", explique Sensorion qui ajoute que les résultats à trois mois d'un enfant en bas âge traité avec SENS-501 dans la première cohorte attestent d'une amélioration précoce et prometteuse de son audition.

La deuxième cohorte, évaluant une dose plus élevée du SENS-501, est en cours et le recrutement est sur le point d'être finalisé.