(CercleFinance.com) - Moderna a annoncé vendredi avoir soumis une demande à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour l'examen de sa formule Spikevax 2025-2026, ciblant le variant LP.8.1 du SARS-CoV-2.

Cette soumission s'appuie sur les recommandations de la FDA, qui a indiqué que les vaccins contre la COVID-19 devraient être mis à jour vers une lignée monovalente JN.1, avec une préférence pour le variant LP.8.1.

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