Diagnostic Medical Systems rebondit de 6,71% à 1,06 euro. Le spécialiste des systèmes d'imagerie médicale de haute performance pour la Radiologie numérique et l'Ostéodensitométrie a obtenu l'homologation de la FDA (Food and Drug Administration) pour la commercialisation de la solution de radiologie mobile !M1 sur le marché américain.

Cette étape réglementaire décisive intervient dans le prolongement de l'accord stratégique signé avec Medlink Imaging, filiale de la société coréenne Vieworks, pour la distribution du !M1 aux Etats-Unis, en juin 2024. Dès à présent, Medlink Imaging débute les premières livraisons sur le territoire américain, s'appuyant sur son réseau de distribution national et sur l'intégration des capteurs Vieworks au sein du !M1.

"L'obtention de l'homologation FDA représente une étape stratégique majeure pour notre Groupe. Elle concrétise notre ambition d'accélérer notre développement international, en particulier aux Etats-Unis, le marché le plus dynamique au monde pour la Radiologie mobile. Le lancement immédiat de la commercialisation avec notre partenaire Medlink Imaging marque une nouvelle ère pour le !M1. Cette étape vient également souligner et valider la pertinence stratégique de l'acquisition de Solutions for Tomorrow, dont l'excellence technologique devient un levier essentiel de croissance pour DMS Group", relève Samuel Sancerni, Président-Directeur général de DMS Group,

Rappelons que le marché américain représente un fort potentiel puisque plus de 1.200 unités sont vendues par an pour les systèmes de radiologie mobile. L'homologation FDA ouvre donc l'accès à un potentiel commercial important pour DMS Group, qui ambitionne de s'y imposer comme un acteur de référence.