AB Science SA annonce que l'Office chinois des brevets a délivré un brevet relatif aux méthodes de traitement de l'infection par le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) causant le COVID-19 (c'est-à-dire un brevet d'utilisation médicale) avec sa principale molécule, le masitinib. Ce nouveau brevet chinois protège la propriété intellectuelle du masitinib dans cette indication jusqu'en avril 2041.
Dans le cadre d'un accord de recherche collaborative avec l'Université de Chicago, AB Science a signé un accord de licence exclusive pour mener des recherches sur la prévention et le traitement du COVID-19 avec le masitinib et d'autres médicaments brevetés d'AB Science. En cas de commercialisation dans les maladies virales, AB Science bénéficiera d'une licence exclusive moyennant redevance pour toute découverte réalisée par l'Université de Chicago sur ses produits (1% des ventes nettes du premier produit enregistré et 0,3% des ventes nettes des produits enregistrés suivants, à verser à l'Université de Chicago).
Le brevet repose en partie sur des données précliniques publiées dans la revue de renommée mondiale Science, qui identifient le masitinib comme un agent antiviral à large spectre capable de traiter le SRAS-CoV-2 (le virus qui cause le COVID-19), y compris la démonstration d'une activité in vivo chez la souris, avec une efficacité maintenue, in vitro, contre les variants préoccupants du SRAS-CoV-2.
AB Science a également communiqué récemment les résultats positifs de son étude de phase 2 évaluant le masitinib dans l'étude COVID-19. Le professeur Olivier Hermine, président du comité scientifique d'AB Science et membre de l'Académie des Sciences, avait alors commenté : "Ce résultat confirme l'activité anti-inflammatoire du masitinib, en contrôlant les macrophages activés et les mastocytes impliqués dans la COVID. De plus, plusieurs publications ont mis en évidence la capacité du masitinib à agir comme un agent antiviral indirect à grande échelle contre la COVID. Avec ce résultat, le masitinib peut être considéré comme un médicament de choix à évaluer dans le contexte d'une future pandémie" .